Discovery znanje
/ Knowledge Discovery >> Discovery znanje >> zdravje >> medicine >> zdravil >>

Kako generičnih zdravil Work

enerične farmacevtske družbe, po drugi strani pa se plačuje samo za proizvodnjo zdravila, tako da lahko dobimo nastaviti nizke cene. Prva generična različica blagovno ime zdravila zniža ceno zdravila dramatično, vendar je največje znižanje cene pride, ko druga generična različica zadetkov trga.

Torej, kako hitro po eno podjetje uvaja zdravilo lahko drug proizvajalec zagotoviti enakovredno generično? In kako to storiti? Poglejmo izvedeti.
Zakaj Stick z Brand Name?

Če so generična zdravila cenejša od njihovih blagovnih znamk kolegi, vendar imajo enako varnost, učinkovitost in aktivno sestavino, zakaj ljudje vedno prevzame blagovno znamko droge?

V bistvu, to je marketing. Če lahko družba drog prepričati povprečnega bolnika, da je generično " poceni " različice in da si zaslužijo najboljše, da mnogi bolniki kupiti. Tudi, če bolnik je končno na zdravilo, ki deluje, bi moral biti manj verjetno, da preklopite na generično različico zaradi strahu pred izgubo učinka zdravila. In tam so neaktivne sestavine v generičnih zdravil, ki se lahko razlikujejo od tistih v blagovno ime zdravila. Ne vplivajo na način Dela drog, vendar pa lahko bi bilo videti in okusiti različne, zaradi česar se ljudje sprašujejo, če je cenejši drog zapustil nekaj ven.
Generično zdravilo Production

Preden lahko družba poskrbeti generično drog, je treba njegovo biološko enakovredni blagovno znamko kolegom so bile ustvarjene, odobren in razdelijo. Medtem ko je farmacevtska družba je izdelava novo blagovno znamko, ime zdravila, patent zagotavlja, da lahko podjetje razvija, proizvodnjo in prodajo zdravila za določen čas. Čas Patent okvirji razlikujejo, in v večini primerov, patent ne bo mogoče obnoviti, ko se izteče. V Združenih državah Amerike, povprečni patent droga traja že 17 let.

Ko poteče patent, druga podjetja lahko proizvajajo generične različice. Za začetek procesa, proizvajalci drog vložiti Skrajšan novo zdravilo uporabe (ANDA) s strani FDA. Toda preden je FDA vlogo odobri, se mora generično zdravilo izpolnjuje enake standarde, da prvotni blagovno znamko drog izpolnjeni. Po Zakonu o zasvojenosti cenovne konkurence in patentni Term Restavratorski iz leta 1984 (Zakon o Hatch-Waxman), bioekvivalenca je glavna podlaga za odobritev generičnih zdravil. Generično droga mora vsebovati enake aktivne sestavine, morajo imeti enako trdnost in obliko in imajo podoben način dajanja zdravila kot blagovno ime zdravila. Generično drog je treba

Page [1] [2] [3]