personalizirane medicine tudi močno opira na temeljne znanosti, ki bo denar in čas. Več raziskovalcev študija raka in bolezni, bolj se zavedaš, ti pogoji so zapleteni in življenjski slog posameznika in okolja v obliki
epigenome- plast, ki sedi na vrhu našega genoma, ki se spremeni gene ". Na " ali " off " temelji na dieto, telovadbo in okolje - dodaja to kompleksnost v mešanici, kar je posledica načina življenja neke osebe in okolje je na svoji predispozicije za bolezen ali bolezni
Dostopnost še ena ovira.. Sekvenciranje in analizo genoma osebe traja več denarja in časa, kot strokovnjaki sprva predvideno.
Da bi lahko uporabljali genetske informacije za informirano klinične odločitve, ena ocena pravi, da bo stalo na minimalno 17.000 $ na osebo na zaporedje genoma in strokovno spremljanje podlagi podatkov, pomembnih za te osebe [vir: ugor]. Zajetne cen oznake za profesionalno genetskim testiranjem zunaj zdravljenja raka, so verjetno predraga za povprečnega človeka.
Poleg tega so zavarovalnice počasi pokrivajo večino prilagojenih testov in izdelkov medicine, saj je veliko naprav in testi primanjkuje klinične študije za dokazovanje učinkovitosti [vir: Hresko in Haga].
etičnih vidikov
Bi rad vedel, ali je vaš genom vsebuje informacije, ki jih je predlagal ste bili na večje tveganje za nastanek raka ali bolezni, tudi če je možnost, da se ne bo zgodilo?
Znanje se pooblašča, vendar lahko ustvarite tudi nove izzive pri usklajevanju zdravstvenih rezultatov. V medicinske raziskave, biomarkerjev niso vedno natančen, in samo zato, ker ima oseba nagnjenosti ali pravo kombinacijo genov za določeno zdravstveno stanje pa ne pomeni, ali ona ga bo razvila.
Na primer, nekateri oblike raka na dojki so povezane s specifičnimi genov. Če oseba, ki ve, ali ona ima genetiki ugodno za razvoj raka, vendar to še ni zgodilo, on ali ona mora ukrepati tako, kot da imajo mastektomiji (kirurški odstranitvi dojke)? To so etične razprave raziskovalci, zdravniki in bolniki so tehta skupaj.
Data ustvarjene iz personalizirane medicine je postal vir etično razpravo, preveč. Da bi preprečili delodajalce in zdravstvene zavarovalnice iz diskriminira ljudi na podlagi genetske informacije, je ameriški kongres sprejel zakon o genetsko informacijo nediskriminacije v letu 2008. [Vir: US Equal Employment Opp
