Letošnja dobitnika Nobelove nagrade v medicine

s sesalci. Naslednji korak na poti do RNAi izbral s pomočjo posebne vrste mRNA namesto celoten gen za lastnost, da bi zajezili izraz ta značilnost je. Znanstveniki prvič uporabljen antisense RNA (arna), ki je genska dopolnilo specifični redni enojnoverižne enoto mRNA. Na nek način, to predstavlja nasprotje ciljni mRNA. Arna veže na ciljni mRNA in bloki mRNA za izražanje (prevodu, ki naj bi se pojavijo). In ta učinek je precej intuitivna. Čudno stvar, da so raziskovalci odkrili, da občutek RNA - enoten sklop RNA, ki ima natanko isto kodo kot mRNA oni ciljanje -. Bloki prevod, preveč

Tukaj je, kjer Fire in Mello pridejo v . So ugotovili, da je postopek priprave pramenih sense RNA za vnos v vzorcu, ki je povzročila omejena količina protismiselne RNA razviti, in da je smisel RNA vezavo na antisense RNA. Prav ta dvojnoverižna RNA, ki je bila utišanje gena. Tako so v kombinaciji z enojno verigo antisense RNA z enojno verigo sense RNA ustvariti dvojno pramen RNA, ki se vstavi v celico. Ta pre-pripravljen, double-RNA (dsRNS) delal čudeže. To v kombinaciji učinke sense RNA in protismiselne RNA - ki sta delali za utišanje gena, vendar ne ves čas in ne vedno popolnoma - za močno blokira aktivnost ciljne mRNA. DsRNS popolnoma zapreti prevod naročil gena je

V Poenostavljeno povedano, proces RNAi nekako takole deluje:.

1. dsRNS vstopi v celico in celično vidi je kot napačna, saj RNA naj bi imela samo en sklop. Encim v celici začne razpada dsRNA na majhne koščke.
   
2. Mali kosi dsRNA se pritrdijo na skupino encimov, ki privlači in reagirajo s nukleinskih kislin (RNA in DNA sta oblike nukleinske kisline) . Kosi dsRNS začetek za počitek, za katerega se zdi, da aktivirate skupino encimov. Ti encimi so na tej točki imenuje-RNA utišanje kompleks (RISC).
   
3. RISC vsebuje encim, ki reagira z mRNA z izrezovanjem na dva dela. Po mRNA ni več cela, ne morejo izvajati sporočila genov. Prevod kodo tega gena v ustavi kratko, tako da gen ne more več opravljati svoje funkcije
   

   Stvar RNAi, zaradi česar je tako neverjetno zaželeno za medicinske namene, je ta, da se nikoli ne poškoduje gen sam. to samo naredi sporočila gena je tiho. RNAi lahko genetske spremembe, ne da bi dejansko dotika DNK, ki je idealen za farmacevtske namene. Na splošno, ljudje ne marajo idejo zlorabili svojih genov. Ampak zatirati izražanje določenega gena, ne da bi dejansko škodovali - to je popolnoma drugačne zgodbe
   

   Učinki RNAi pa sčasoma izzvenijo, vendar z

   Page [1] [2] [3]