v pramenov DNK. Sčasoma celica je tako polna novih virusnih delcev, da se celica poči, sprostilo delce, da napadajo nove celice. Z uporabo tega sistema, hitrost, s katero se lahko virus reproducira in okužijo druge celice je neverjetno.
V večini primerov, imunski sistem proizvaja protitelesa, ki so proteini, ki se vežejo na virusne delce in jim preprečujejo pritrditev nove celice. Imunski sistem lahko zazna tudi okužene celice z odkrivanjem celice okrašena z virusnimi jakne in lahko ubije okužene celice.
Antibiotiki nimajo vpliva na virus, ker je virus ni živ. Nič ni, da bi ubil! Cepljenja delo s predhodno okužbo telo, tako da ve, kako pripraviti prave protitelesa takoj, ko se virus začne reprodukcijo.
Oglejte si, kako imunski sistem deluje, za več podrobnosti.
Genetskih bolezni
Veliko genetskih bolezni pride, ker je oseba manjka gen za en encim. Tukaj je nekaj več skupnih problemov, ki jih manjka genov povzročajo:
Laktozna intoleranca - Nezmožnost za prebavo laktoze (sladkorja v mleku), ki je posledica manjkajočega laktaze gena. Brez tega gena, ki se ne laktaze proizvaja črevesnih celic
Albinizem -. V albini, gen za encim tirozinaze manjka. Ta encim je potreben za proizvodnjo melanina, pigmenta, ki vodi k soncu tans, barvo las in barvo oči. Brez tirozinaze ni melanin
cistična fibroza -. V cistično fibrozo, gen, ki proizvaja protein, imenovan CFTR poškodovana. V skladu s Encyclopedia Britannica: Napaka (mutacije) je pokazala v genu na kromosomu 7 oseb s cistično fibrozo povzroči proizvodnjo proteina, ki mu manjka fenilalanin aminokislinsko. Ta pomanjkljiv protein nekako izkrivlja gibanje soli in vode preko membran, ki liniji pljuča in črevesje, zaradi dehidracije sluzi, ki se običajno plašče teh površinah. Gosta, lepljiva sluz nabira v pljučih, priklopom bronhije in kar težko dihanje. To se kaže pri kroničnih okužbah dihal, pogosto s Staphylococcus aureus ali Pseudomonas aeruginosa. Kronični kašelj, ponavljajoča se pljučnica in postopna izguba pljučne funkcije so glavne manifestacije pljučne bolezni, ki je najpogostejši vzrok smrti oseb s cistično fibrozo.
Druge genetske bolezni vključujejo Tay- Sachs bolezen (poškodba gena za encim hexosaminidase A vodi do kopičenja kemikalije v možganih, ki uničuje), anemija srpastih celic (nepravilno kodirni gena, ki proizvaja hemoglobina), hemofilija (pomanjkanje gena za kri -clotting faktor) in mišična distrofija (z napako gena na kromoso
Page
<< 
[11] [12] [13] 
