Kako DNA Works

geni. Kot polimeraze DNA kopije zaporedja DNK, pojavi nekaj napak. Na primer, ena baza DNA gena se nadomesti z drugo. To se imenuje mutacija (posebej točkasta mutacija) ali sprememba v genu. Ker ima genetsko kodo vgrajeno v odpuščanju, ta napaka ne bi imela veliko vpliva na beljakovino, ki jo je gen. V nekaterih primerih se lahko napaka v tretjem bazo kodonom in še določi isto aminokislino v proteinu. V drugih primerih je lahko drugje v kodonu in določiti drugo aminokislino. Če je spremenjeni aminokislina ni bistven del proteina, potem lahko pride do nobenega negativnega vpliva. Vendar, če je spremenjeni aminokislina je bistveni del proteina, nato protein lahko okvarjen in ne deluje tako dobro ali sploh; takšna sprememba lahko pripelje do bolezni.

Druge vrste mutacij v DNA se lahko zgodi, ko majhni segmenti DNK odlomite kromosom. Ti odseki se lahko postavi nazaj na drugo mesto na kromosomu in prekinejo normalnega pretoka informacij. Te vrste mutacij (izbrise vstavljanji zasukov) imajo hude posledice ponavadi.

Kot je navedeno zgoraj, obstaja veliko ekstra DNK v človeškem genomu, ki ne kodirajo proteinov. Kaj to extra nekodiran DNA pa se aktivno raziskujejo. Morda nekaj pa je le razmik da imajo gene neka razdalja za encimi prepisu. Nekateri so lahko kraji, kjer bi lahko okoljske kemikalije vežejo in vplivajo na transkripcijo in /ali prevod DNA. Tudi v tem dodatnem DNA, obstaja veliko različic zaporedij, ki se uporabljajo v DNK tipkanja (glej Kako Dokazi DNA deluje).
DNA zaporedja

The Human Genome Project (HGP) se je začel leta 1990 s ciljem določanje zaporedja celotnega genoma. Kaj geni so bili prisotni? Kjer so bili nahaja? Kateri so bili sekvence genov in vmesnimi DNA (nekodiranih DNK)? Ta naloga je bila monumentalna, po nalogu Apollo Project ZDA postaviti človeka na Luni. V HGP znanstveniki in izvajalci razvili nove tehnologije na DNA sekvence, ki so avtomatizirano in ceneje.

bistvu na DNA sekvence, ki jih postavi vse encime in nukleotidov (A, G, C in T), ki so potrebni za kopiranje DNK v epruveti. Majhen odstotek nukleotidov ima fluorescentno barvilo, ki jim pripadajo (drugačno barvo za vsako vrsto). Potem si postavite DNK, ki ga želite zaporedje v epruveto in pustimo, da inkubiramo nekaj časa.

Med procesom inkubacije, dobi DNK vzorec kopirajo znova in znova. Za vsak dani izvod, je proces kopiranja ustavi, ko dobi fluorescentne nukleotidov postavi vanjo. Torej, na koncu procesom inkubacije, ki jih imajo števi