Hitro naprej čez nekaj desetletij raziskav, in vse več dokazov kaže, da Dejansko je videti, da je dedna pest psihiatričnih bolezni. Leta 2013, rezultati največjega genetske študije duševne bolezni do danes ugotovili, da lahko pet skupnih pogojev za duševno zdravje med njimi deliti več kot le simptomov; so - vključno z bipolarno motnjo in shizofrenijo. - lahko sodeluje spremembo v DNK
bipolarna motnja, shizofrenija, avtizem, motnje pozornosti s hiperaktivnostjo (ADHD) in velike depresije lahko vse zdi zelo različni drug od drugega, vendar so preučevali vzorce dedovanja duševnih bolezni, je pokazala, da ljudje s temi petimi motnjami vsi delijo skupno genetske variacije. Zdi se, da sprememba, da se pojavljajo v štirih regijah človeške DNK. Dva od teh regij, dve kalcijevi kanalčki, znane kot CACNA1C in CACNB2, so vključeni v to, kako dobro kalcija dobi in iz možganskih celic in pomaga tistim, možgane celice komunicirajo. CACNA1C, na primer, je znano, da je povezana s čustvi, spomina, pozornosti in mišljenja. (In v prejšnjih študijah, CACNA1C bila povezana z bipolarno motnjo, hudo depresivno motnjo in shizofrenijo.) Genetske variante, povezanih s temi petimi duševnih bolezni, so našli tudi na kromosomih 3 in 10; nadaljevati z raziskavami bo treba storiti, da bi izvedeli več o vplivu razlik v vseh štirih regijah DNK, kot tudi potencialni vlogi zaviralcev kalcijevih kanalov pri zdravljenju teh duševnih bolezni [vir: Cross-Disorder skupina Psihiatrični genomiku konzorcija ].
Znanstveniki tudi vedeti, da se lahko varianta gen teči znotraj družine, vendar ne sme biti izražena na enak način od osebe do osebe, ki pojasnjuje, zakaj je lahko vaša babica, tvoja sestra in mama delijo isto nenormalno genetsko varianta kot del svojega edinstvenega genetski ustroj, vendar imajo tri različne diagnoze. Tvoja babica bi lahko bila prizadeta s hudo depresijo, svojo sestro z ADHD in tvojo mamo z ... nič. To se zgodi zaradi posamezni organi berejo genski zapis na različne načine - abnormalna genetski vzorec lahko obstajajo v vseh treh ženskah, vendar ne sme biti aktiviran ali razlagati na enak način (ali sploh) vsakič. Vaš nabor genov je edinstvena in tako je način, da jih izrazijo.