Modern Trials Clinical Drug
Hodi v fazi kliničnega preskušanja sem v ZDA za novo drogo, in boste verjetno našli nekaj med frat house rec sobo in bolnišnice. Daleč od trpljenja, večina testnih predmetih bi verjetno zaseden gledanjem televizije ali peskanje skozi nekaj videoiger. Kot se je izkazalo, katetri, igle in občasno invaziven kirurški poseg res ne pokvari dober čas, še posebej, če ste dobili plačan za to.
Te mini počitnice za znanost lahko traja kjerkoli od dni za več tednov in se lahko plača na tisoče dolarjev. Včasih si celo potekala v hotelskih sobah. Faza I kliničnih preskušanj običajno vključujejo drugače zdrave (čeprav na splošno ni zaposlena) posameznike. V tej fazi, raziskovalci poskušali izslediti nevarne stranske učinke in možne zaplete. Preskušanj faze II ukvarjajo z doziranjem in učinkovitosti, medtem ko preskušanj faze III si zagotovi pomoč dejanskih bolnikov primerjati poskusno zdravljenje s klasičnimi, placeba ali oboje.
A veliko denarja in časa, gredo v teh testih, ker Farmacevtske družbe imajo omejeno okno, da bi dobili novo zdravilo ven na trgu in dobiček od njega. US patenti drog traja le 20 let; če je novo zdravilo zvezal na testiranju za desetletje, potem bo imel le 10 moneymaking let ostane v njej. Medtem ko podjetja sama pogosto kritizirali za njihovo komercializacije, traja precejšnjo finančno naložbo videti zdravniškega Discovery vso pot do točke, kjer lahko pomaga bolnikom - tudi z malo ali brez človeškega testiranje. Zaradi finančnih ali logističnih razlogov, mnogi potencialni medicinski preboji sploh ne bi skozi poskusno obdobje, ki je lahko, zakaj raziskovalci tako " presneti. Dolini smrti "
Farmacevtske družbe, ki se uporabljajo, da se bolj zanašajo na univerzitetnih raziskovalnih zmogljivosti ali učne bolnišnice -, ki v zameno, da jim je dal dostop do študentov, ki lahko cenili Spring Break polno eksperimentalnih psihotropnih zdravil in ponovite prikazov za ". The Wall " Slaba stran tega pa je, da je predstavil akademski birokracijo v že močno reguliran proces. FDA zahteva preskuse, ki ga nadzoruje Institutional Review Board, in ti so večinoma zaposleno fakulteto.
Za racionalizacijo to preizkušnja, farmacevtska podjetja zdaj ukvarjajo v glavnem s komercialnimi pogodba raziskovalnih organizacij, ki ravnajo vsa testiranja . V članku v The New Yorker leta 2008, Carl Elliot opisal n
