Discovery znanje
/ Knowledge Discovery >> Discovery znanje >> tech >> elektronika >> pripomočke >>

Kako Ion Proton Sequencer Works

ev so majhne jamice, kjer DNA vzorec sedi. Vzorci so peskano s nukleotidov (gradnikov nukleinskih kislin, kot so DNA). Če nukleotidne združi z vzorca, je vodikov ion sprosti, tako da ti senzorji spremljajo kislost raztopine za spremembe. Tehnično gledano je to, pH temelji metoda se imenuje Ion Semiconductor zaporedja.

Čip je, kjer je moč Proton stroju res prebiva. Čip Proton II je skril, da imajo 660 milijonov senzorjev. Vsi ti senzorji so nekako prav, ko se spomnite, da je 3,1 milijarde podlage sestavljajo človeški genom. Kot z digitalnimi fotoaparati, močnejše čipi pomeni bolj fino podrobni rezultati in, za sekvencerjev, daljše poglede verige DNA. Z vsako napredovanje v polprevodnikih prihaja še pospeši v resoluciji.

Ko naložen v Proton, čip, z vsemi senzorji, prebere vijačnica DNA, medtem ko programska oprema analizira podatke za dokončanje in natančnosti, dali podatke za raziskovalce.

Po Life Technologies, komplet senzor in vzorec prep priti ven za približno 1.000 $ skupaj, in Proton je majhna enota, tako da to ni ravno energetsko hog.

V način, dejansko zaporedja je lažji del. Naslednja velika področje razvoja programske opreme pomaga raziskovalci in zdravniki vidijo in lažje razumevanje vzorcev v genomu. Konec koncev, človeški genom vsebuje več kot 20.000 genov [vir: NOVA]. Pravi skladišče genetske informacije, ki morajo biti razvrščeni, da bi morebitne ugotovitve.

Zdaj, ko imamo grobo razumevanje procesa, raziščimo možnih uporab za sekvenciranje.
Kako bo genoma koristi Vi

Začnimo z navedbo, da je težko, da bi precenila pomen zaporedja nukleotidov v genomu. Smo že videli, da odklenete nove ubijalske bakterije. Torej, kaj še lahko naredi? No, saj je DNK izvorno kodo za vse življenje na našem planetu, ki ima sposobnost branja tiste Grobni malo pramenov informacij bo pomagalo raziskovalci in zdravniki razumejo sam temelj bolezni.

Vzemite na primer raka. Ves dan, celice reprodukcijo v naših telesih, s pomočjo te genetske informacije v svojem DNK. Rak se pojavi, ko se nekatere od teh informacij nepravilno kopirana, ki proizvaja celice drugačne vrste. Biti sposoben brati tiste celice, nam pomaga razumeti, na globlji ravni, vrste raka pri bolniku lahko ukvarjajo z in lahko opredelijo genetske predispozicije za raka. Prav tako lahko pomaga tudi zdravniki izslediti slabosti v različne vrste raka, da ustvarjajo nove načine zdravljenja.

Genome prepis se lahko uporablja tudi v korist dru

Page [1] [2] [3] [4] [5] [6]