Starši so pogosto depresivni in hudo prizadeta. To je, kot če bi se otrok so vedeli, umrl in čuden otrok je bil pustil na svojem mestu. Včasih so starši sami krivi za invalidnost. Menijo, da je posledica nečesa, kar je ali ni storil, ali menijo, da bi bilo treba priznati problem prej. Menijo, da so nekako je kot starši.
Pogosto starši jezni s svojim zdravnikom ali strokovnjakom, ki jim povedati diagnozo. Mogoče menijo, da je medicinska stroka, ki so mu takšno vero, jim je uspelo. Starši lahko tudi odkrili, da imajo negativne občutke o duševnem razvoju na splošno ali otrokovega invalidnosti posebej.
Vsi ti občutki so normalni. Vendar so težko obravnavati in jih je težko živeti. Kot starši se borijo s svojimi reakcijami šoka in razočaranje, lahko menijo, da so njihovi običajni podporni sistemi ne uspe, ker družina in prijatelji so prav tako spopadajo s svojimi občutki. Starši se lahko znajdejo dovzetni za in užaljeni nasvetov in pripomb s prijatelji, sorodniki, ponujenih in samozvane strokovnjake. Starši se pogosto znajdejo preobremenjeni z informacijami, ki ga skušajo razumeti in odločitve, ki jih verjamejo, je treba opraviti takoj.
Sprva starši morda ne bo sposobna absorbirati vse informacije, ki so do njih. So lahko zaskrbljeni učinku invalidnosti na drugi otrok v družini in globoko zaskrbljeni zaradi svoje sposobnosti, da se nanašajo na otroka s posebnimi potrebami.
Morda bi bilo koristno, da se pogovorite z nekom z izkušnjami pri ravnanju z ta čustva, nekdo, ki vam lahko pomagajo rešiti svoje občutke in priznati svoje odgovornosti. Vaš verski voditelj, lahko psiholog, psihiater, ali drug usposobljeni svetovalec koristno. Mnogi starši našli največji učinek in udobje v pogovoru z drugimi starši, ki so živeli skozi podobne izkušnje. Starši naj ne poskuša skriti, ali ignorirati svoje žalosti. V času, bolečina zmanjšuje.
Za nekatere starše, je najboljši način za spopadanje z depresijo se jemljejo tožbo v imenu svojega otroka, ali pa se ji vpisom v program zdravljenja ali šolo, v pogovoru z specialistom o protetične naprave (umetni ud, vozičku ali slušnim aparatom), ali pa se obrnete na nacionalno organizacijo za več informacij.
Si lahko ogledate na vašega otroka, z novimi očmi, in na začetku, da je lahko težavno in boleče. Boste vzpostaviti nov od
