Brskajte članek Ali obstaja gen za vsako bolezen? Ali obstaja gen za vsako bolezen?
Če si dal pet ljudi v istem prostoru, je možnost dveh od teh petih, ki ima isto ime, je precej nizka. Vendar pa bi, da 150 ljudi. Boste morda le našli s tremi Milostne in peščica Davids.
Zdaj pa pomislite, koliko genov imamo v naših telesih. V primeru, da ste radovedni, da število je med 20.000 in 25.000 [vir: ameriška National Library of Medicine]. To je veliko genov, kar pomeni, da obstaja veliko možnosti, da vidijo isto stvar pridelek gor večkrat. - Kot napak
Stvari gredo narobe, pogosto z našimi geni, in ko se to zgodi, se imenuje mutacijo . Mutacije spremeniti našo genetsko kodo. Naši geni imajo navodila za izdelavo beljakovin v našem telesu, in brez pravih tiste, ki ne morejo biti prepotrebno beljakovine. Zato je mutacija, ki zamoči navodilom za pomembnega proteina lahko privede do zdravstvenih vprašanj.
Večino časa, naši geni so sposobni sami popraviti. Problem je, ko napaka ni mogoče odpraviti in je posledica mutacije bolezni. Ali to pomeni, da je vsaka genska mutacija, ki drži vezano na bolezen?
Seveda, veliko genetskih vprašanj solastnik z boleznimi. Vendar pa je bolj zapleteno, kot kaže s prsti na naših genih, še posebej, ker so mutacije krivec. Nekatere bolezni imajo neposreden izvor iz genske mutacije, drugi pa so bolj zapletene - tako kompleksna, da obstaja več načinov, genetske bolezni se zgodijo. Poglejmo na štiri različne načine pojavijo genetske bolezni.
Prvi tip genske bolezni bomo raziskati, je redka mitohondrijska bolezen. Mitohondriji so odgovorni za hranjenje naše celice. Ti mojstri kuharji vzeti energijo iz hrane in jo spremeniti v nekaj, kar naši izbirčen celice so pripravljeni za uporabo. Mitohondriji ne sme biti v središču celice, kjer je večina našega genskega delovanja poteka, vendar pa imajo malo DNK lastnega [vir: ameriška National Library of Medicine]. Bolezni, ki jih povzroča genskih mutacij v naših mitohondrijih se imenujejo, je smiselno, saj mitohondrijske bolezni.
Next up so kromosomske bolezni. DNA v središču naših celicah povezuje v parih, da se tvori naše kromosomov. Smo dobili 23 kromosomov iz naše mame in 23 od očeta, za skupno 46. kromosomska bolezen se lahko pojavi, če je zaporedje kromosomov ni popolna ali je pokvarjen. Primer bolezni kromosomske je Downov sindrom. Posamezniki s tem sindromom imajo dodatno kopijo svojega 21. kromosom
[1] 