Discovery znanje
/ Knowledge Discovery >> Discovery znanje >> znanost >> znanosti o življenju >> genetska znanost >>

Kaj je Human Epigenome Project?

prevaja v končni človeško bitje, podobno kot bi kodirani rokopis prevesti v berljivo besedilo. Zdaj pa si predstavljajte, kaj bi to besedilo izgledal, če si šel v in prekrita različnih besed in besednih zvez, tako da ni bilo mogoče prevesti. Končni tekst bi bilo bolje, ker to urejanje, lahko pa tudi slabše ali celo neberljivi. Vse je odvisno od tega, kaj besede so bile izključene iz končnega izvoda.

To je, če pride epigenetiko v igro. Beseda dobesedno pomeni " nad genom " in se nanaša na spremembe, ki se zgodijo med genom in fenotip. Epigenetske spremembe ne spreminjajo gene, vendar pa vpliva na način, oni so izražene.

Obstaja več različnih vrst epigenetskih sprememb, vendar je ena razumemo najbolje je metilacija. Ta proces vključuje snopov ogljika in vodika (CH 3), imenovanih metilne skupine, ki se vežejo na DNA in v bistvu zajemajo gene, tako da ne more aktivirati, podobno kot kritih-up stavkov v naši kodirani rokopisu. Nekatere od teh neaktivnih genov lahko povzroči bolezen. V bistvu, lahko po ocenah 50 odstotkov od razlogov za dano boleznijo, je treba pripisati genetskih dejavnikov [vir: Bhattacharye]. Drugi deli genoma, kot so tumor zatiranja genov, pomaga preprečevati raka. Epigenetske spremembe lahko spremeni ravnovesje, čeprav. Te spremembe se lahko pojavijo zaradi različnih okoljskih vzrokov, iz vsebine naši prehrani, kako stresno je bilo naše otroštvo. Če želite izvedeti več o teh spremembah, preberite, kako epigenetiki Works.

Torej, hvala za Genome Project Human, vemo, kje so vsi ti geni, vendar ne vemo, kateri geni so izraženi v različnih tkivih in kakšne kemične spremembe, ki jih vklop in izklop. To je, če HGP naslednik prihaja. V letu 2003 so znanstveniki iz Wellcome Trust Sanger Institute Združenega kraljestva v Cambridgeu in družbe biotehnologija Epigenomics oblikovali Epigenome Project Human (HEP) z namenom, da začrta pot metilne skupine vplivajo na DNK v človeškem genomu . Če bo uspešen, bi lahko HEP omogočili zdravniki bolje diagnozo bolezni in pospešitev polje farmakogenetike z omogočanjem raziskovalci za razvoj zdravil, ki bi lahko neposredno spreminja način geni so izražene.

Skupina določeno zemljevid metilacijskih vzorcev, pri človeku genoma, s pomočjo 200 vzorcev iz večjih človeških tkiv. Bili so zavezani k opredelitvi stališč metilacija spremenljivka (MVPs) na kromosom X, Y kromosoma in kromosomov od 1 do 22. Doslej oni zaključenih kromosomov 6, 20 in 22, in nameravajo nadaljev

Page [1] [2] [3]