Brskanje članek na pogosta vprašanja o nevrofibromatoza Pogosta vprašanja o nevrofibromatoza
Na začetku, nekateri zdravniki verjeli, da Elephant Man je utrpela škodo zaradi živčnega sistema motnjo, imenovano nevrofibromatoza. Več informacij o tem stanju:
Q: Kaj je nevrofibromatoza
A: nevrofibromatoza je genetska motnja, ki povzroča tumorje, da nastane na živce po celem telesu. Prav tako lahko vpliva na razvoj kosti in kožo, kar povzroči popačenje. Obstajajo različne stopnje resnosti in bolečine. . Učnimi težavami in celo slepota in gluhost lahko posledica nevrofibromatoza, kot tudi
Q: Zakaj je bolezen, ki se razdelijo na dva klasifikacij: NF-1 in NF-2
? A: NF-1 in NF-KB 2 so posledica različnih genov, ki se nahajajo na različnih kromosomih. NF-1 je bolj razširjena vrsta bolezni
Q: Kaj so najpogostejši znaki nevrofibromatoza
A: Prisotnost številnih caf'e; -au-lait vložki, tj, oznake na.? kožo enake barve kot " kava z mlekom "; freckling v predelu dimelj in pazduh; več mehke tumorji na koži, ali vozlički pod kožo; in pigmentirane pike na šarenici očesa
. V: Je neurofibromotosis redka bolezen
? A: Ne ravno. Dejstvo je, da je najpogostejša nevrološka bolezen z enim gena povzročil
Q:. Obstaja zdravilo za to motnjo
? A: Ni znano zdravilo. Tipična zdravljenje vključuje kirurško odstranitev tumorjev in multidisciplinaren pristop - z nevrolog, genetik, dermatologu, okulist, kirurg in psihologa - da se udeležijo simptomov bolezni. Pričakovana življenjska doba ljudi s to boleznijo je skoraj normalno, zapore nobenih nenavadnih zapletov.