Išči članek Ali obstajajo novorojene projekcije za cistično fibrozo? Ali obstajajo novorojenčka projekcije za cistično fibrozo?
Cistična fibroza je ena od najpogostejših genetskih motenj, ki se pojavljajo v približno 3500 živorojenih. Mnogi starši otrok s cistično fibrozo se ne zavedajo, da so nosilci za motnjo. Prevozniki ne kaže nobenih simptomov cistično fibrozo, vendar jih lahko prenese stanje na njihovih potomcev. Zato je veliko ljudi, ki so prevozniki nimajo rutinsko cistična fibroza genetsko testiranje, čeprav je na voljo. To pomeni, da je novorojenčka genska presejalni zelo pomembno. Večina krajev v Severni Ameriki imajo univerzalno novorojenčka genetsko testiranje za različne genetske motnje, vključno s cistično fibrozo. [Vir: marca DIMES]
Značilno je, da medicinska sestra bo zelo majhen vzorec vašega novorojenčka krvi kmalu po rojstvo, medtem ko sta še vedno v bolnišnici. Krvni vzorec nato pošlje v laboratorij za testiranje znake cistično fibrozo. Začetni presejalni test meri stopnjo kemikalije imenovano imunoreaktivnega tripsinogen (IRT), da trebušna slinavka proizvaja. Visoke vrednosti IRT so znak cistično fibrozo, kot tudi druga vprašanja, povezana z zdravjem, kot stresnem dobave ali prezgodnjega poroda. Zato je test pozitiven, je le eden od znakov, da je potrebno nadaljnje testiranje, in to ne pomeni nujno, vaš dojenček ima cistično fibrozo. Nadaljnje testiranje praviloma vključuje bolj celovito genetski test ali test znoj. Test znoj vključuje testiranje raven soli v potu svojega novorojenčka.
Zgodnje prepoznavanje cistično fibrozo, je bistvenega pomena za zdravje in življenjsko dobo otrokovega. Otroci, ki prejemajo diagnozo cistično fibrozo zgodaj v življenju, imajo boljšo prehrano in manj zdravstvenih zapletov v primerjavi z otroki, ki niso opredeljene zgodnje [vir: Cistična fibroza Foundation]. Dojenčki, ki prejemajo novorojenčka pregled so običajno diagnosticirana s cistično fibrozo v prvih dveh mesecih življenja [vir: marca DIMES].
Launch Video Pediatric Nasveti: Novorojenčki Bath