V Huntingtonove bolezni, je demenca spremljajo spremembe v osebnosti in neobvladljivo gibanje. Ti premiki, ki vključujejo jerking in nemirno, lahko blago za več let, ampak kot bolezen napreduje, gibanja razširila na celotno telo. Možgani ne morejo nadzorovati usklajevanje več. Huntington je povzročil nenormalno gena, zato lahko otroci oseb s Huntingtonovo boleznijo imajo 50 odstotkov možnosti za dedovanje gena [vir: Judd]. Ljudje lahko živijo s to boleznijo, za 15 do 20 let po diagnozi [virov: Rabins, Judd].
Creutzfeldt-Jakobova bolezen prizadene enega na vsakih milijon ljudi vsako leto [vir: Rabins]. Zdravniki so izslediti to demenco do okužbe prionov, prionskega pa nenormalne beljakovine. V nekaterih primerih se lahko ta nepravilnost lahko genetski, medtem ko se lahko pojavijo tudi zaradi okuženega tkiva, ki se uporablja pri organov ali tkiv presaditev. V nekaterih primerih zdravniki samo ne vem, zakaj se to zgodi. To demenca pospešuje posebej hitro, z smrt ponavadi pojavljajo v samo nekaj mesecih po diagnozi. Variacija Creutzfeldt-Jakobove bolezni se pojavi, ko jedo govedine kontaminirana z boleznijo norih krav.
Čeprav obstajajo številne druge redkejše oblike demence, bomo omenimo le dva. Nekateri demenc lahko pojavi kot posledica bolezni, en primer, ki se s HIV povezane demence. To demenca vključuje upočasnjeno mišljenje, težave s koncentracijo, mišična oslabelost in težave premika. Druge demence lahko pojavi kot posledica možganska travma; na primer demenca pugilistica vpliva boksarice, ki prejemajo večkratne udarce v glavo.
Kako zdravniki ugotoviti, kateri tip demence, če sploh, bolnik trpi? Bomo si oglejte procesu diagnosticiranja na naslednji strani.
Diagnozi demence
Demenca se običajno začne počasi in s časom poslabšuje, zato je morda težko, da poberem na prvih simptomov. Kot smo
