Discovery znanje
/ Knowledge Discovery >> Discovery znanje >> kultura >> ljudje >> vlada >>

Kako FDA Works

medicinskih izdelkov in tobak so odgovorne za zagotavljanje varnosti določenih izdelkov. Preostali trije - Urad globalnih regulativnih poslovanja in politiko; Urad za politiko, načrtovanje, zakonodajo in analize; in Urad poslovanja - podpreti ta prizadevanja, ki jih ponujajo smernice politike, pripravo zakonodaje, ki pomaga z dneva v dan poslovanja in zagotavljanje druge splošne storitve. Vsak od teh uradov ima enega ali več slojev pod njim, vsi igrajo vlogo pri ohranjanju naše hrane, zdravil in drugih izdelkov, na varnem. [Vir: FDA, " organizacije "]
FDA Everywhere

Medtem ko je sedež FDA je v Silver Spring, Maryland, agencija ponaša 227 terenske pisarne in 13 laboratorijev na terenu, ki se nahajajo po vsej ZDA od leta 2014. Prav tako Te panožne objekti so odgovorni za izvajanje inšpekcijskih pregledov reguliranih izdelkov in objektov, analiziranje vzorcev nadzorovanih predmetov in spremljanja blaga, ki vstopijo Združene države Amerike [vir: FDA, " ORA " in FDA, " Regulativni ".]
Poglejte Uredbe

FDA nadzira neverjetnih količino prodanega blaga v Združenih državah Amerike. Po eni oceni, oni so odgovorni za zagotavljanje varnosti predmetov, ki so predstavljale 20 centov od vsakega dolarja potrošniki porabili [vir: FDA, " Origin "]. Seveda, FDA ne more preizkusiti vsako tovarno in preizkusite vsak izdelek, tako da narediti najboljše, kar lahko z mešanico predpisov, smernic, pregledov in postopkov odobritve.

Vsi predpisi FDA ureja več kot 100 ločeni zakoni, ki jih kongres sprejel. Eden od najpomembnejših je Zakon o hrani, drog in kozmetične iz leta 1938, ki je razširil 1906 zakon smo razpravljali prej. Ta zakonodaja mejnik, med drugim ustvaril prehrambene standarde, ki so določeni za tovarniške inšpekcij in prisilno farmacevtske družbe dokazati, so njihovi izdelki varni. Drugi mejniki vključujejo Kefauver-Harris sprememb leta 1962, ki je močno okrepil varnostne drog pravila, poleg medicinskega pripomočka Spremembe iz leta 1976, ki je izboljšala varnost medicinskih pripomočkov [vir: FDA, " zakonodaja "]
<. p> Kaj potem, je FDA naj bi urejal? Splošni kategorije vsebovati živila, droge, biološkimi zdravili, medicinskimi pripomočki,-sevanja oddajajo izdelke, kozmetiko, veterinarskih izdelkov in tobačne izdelke. Ko je predlagana ureditev, FDA sprejema pripombe javnosti, preden se izda končno pravilo, ki nato postane zakon. Če imaš veliko prostega časa na vaših rokah, j

Page [1] [2] [3] [4] [5] [6]