Discovery znanje
/ Knowledge Discovery >> Discovery znanje >> zdravje >> bolezni pogoji >> redke bolezni >>

Top 10 Redki Diseases

lastnost, ali v drugih prizadetih družin (plemena), imajo lahko avtosomno dominantno dedovanje. V drugih primerih se zdi, da je pogoj za naključno pride iz neznanih razlogov (občasno). Nekateri strokovnjaki predlagajo, da se lahko stanje včasih izhajajo iz neznanega okužbe med nosečnostjo vplivajo na razvijajoči se zarodek (intrauterino okužbo)
5:. Neuromyelitis Optica (Devicova bolezen)

Neuromyelitis optica, znan tudi kot Dević bolezni ( DD), je kronična motnja živčnega tkiva označen vnetje vidnega živca (optični nevritis) in vnetje hrbtenjače (mielitis). Zdi se, da sta oblike te bolezni. V klasični, vendar manj skupnega tipa, je serija napadov v kratkem časovnem obdobju (dni ali tednov), ampak po začetnem izbruhu, so le redko ponoviti incidentov. Druga oblika je pogostejša in je značilna ponavljajočih napadov, ločenih z obdobji remisije. V tej obliki, se lahko presledek med napadi biti tednov, mesecev ali let. V povojih, lahko Devic bolezen smemo zamenjevati z multiplo sklerozo.

tardivno diskinezijo (TD) je neprostovoljno nevrološka motnja gibanja z uporabo dopaminskih receptorjev blokiranje droge, ki so predpisane za zdravljenje določenih psihiatričnih ali gastrointestinalnih pogojev povzročil . Dolgotrajna uporaba teh zdravil lahko povzroči biokemijske abnormalnosti v delu možganov, znano kot striatuma. Razlogov, da nekateri ljudje, ki jemljejo ta zdravila lahko dobiti tardivnih diskinezij in nekateri ljudje ne, ni znano. Tardivna distonija je bolj huda oblika zapoznele diskinezije, v kateri so počasnejši gibi sukanje vratu in mišic trupa vidno.

Landau Kleffner sindrom (LKS) je značilna izguba razumevanja in izražanja verbalnega jezika (afazijo) v povezavi s hudo nenormalno electroencephalic (EEG), ugotovitev, ki pogosto povzročijo epileptične napade.

Alpha -1 antitripsin pomanjkljivosti (A1AD) je dedna motnja značilna nizka raven proteina, imenovanega alfa-1 antitripsin (A1AT), ki se nahaja v krvi. Ta pomanjkljivost lahko nagnjenost posameznika do več bolezni, najpogosteje pa se pojavi kot emfizem redkeje kot boleznijo jeter ali bolj redko, kot stanje kože imenovano panikulitis. Pomanjkanje A1AT omogoča snovi, ki razgrajujejo beljakovine (Proteolitični encimi) napadom različnih tkiv v telesu. To se kaže v uničujočih sprememb v pljučih (emfizem) in lahko vpliva tudi jetra in kožo. Alfa-1 antitripsin se praviloma sprosti s specializiranimi, granulatov belih krvnih celic (nevtrofilcev) v odgovor na okužbe ali vnet

Page [1] [2] [3] [4]