Otroci podedujejo motnje z enim ali več od svojih staršev. Obstaja osem različnih encimov, ki pretvarjajo porfirinov za hem in dedna mutacija na katero koli od genov, ki izražajo te beljakovine lahko povzroči porfirijo.
Kolikor genodermatoz go, Mal de Maleda je eden izmed redkejših vrst . Ta dedna bolezen kože najdemo predvsem med ljudmi mediteranske rodu, in je bil imenovan za otok Maleda, ki se nahaja v bližini Hrvaškem, kjer je bilo dokumentirano prvi primeri. [Vir: Goldsmith]
Motnja je variacija keratoze dlani in podplatov, bolj razširjena vrsta kožne bolezni značilna odebelitev kože na dlaneh in podplatih. To povečanje velikosti je posledica širitve v velikosti kožnih celic. To pa vodi k širitvi dlaneh in podplatih, in jim daje tudi rumenkast odtenek [vir: Wrong Diagnoza].
Ker Mal de Maleda je redka genodermatosis, to ni presenetljivo, da je tudi avtosomno recesivna bolezen. To pomeni, da je treba dve kopiji mutiranega gena prispevala ena od vsakega od staršev.
SLURP1 gen, ki je odgovoren za kodiranje proteinov, ki tvorijo vezavo med celicami, je bilo ugotovljeno, da je krivec za Mal de Maleda [vir: Spitz].
