Brskanje članek Koliko farmacevtski testne osebe dobil plačano? Koliko farmacevtski testne osebe dobil plačano?
Klinična preskušanja so študije, ki so namenjeni za testiranje koristi in stranske učinke eksperimentalnih terapij kot potencialnih zdravil, izdelkov ali zdravljenj na ljudi. To je po ocenah obstaja približno 50.000 kliničnih preskušanj, ki se odvijajo v danem trenutku po vsem svetu. In vsako leto, je potrebno 10 milijonov zdravih ljudi kot udeleženci v teh študij medicine v samo ZDA same [Viri: MCHUGH, Abboud]. Te vrste raziskav so pogosto sponzorirajo farmacevtskih podjetij, vendar pa se lahko financira tudi z akademskimi ustanovami, kot so učne bolnišnice, ali vladne agencije, kot so National Institutes of Health. Klinična preskušanja se običajno izvajajo ekipe zdravnikov, medicinskih sester in drugih zdravstvenih delavcev v bolnišnicah ali zdravstvenih domovih, znotraj raziskovalnih centrih, na univerzah, ali celo izvaja prek zdravnikovega pisarni.
Preden lahko človek sojenje biti izvedena, čeprav laboratorijski poskusi najprej poteka v živalih in v človeških celicah. Če so rezultati teh študij obetaven, pisni načrt imenuje protokol je oblikoval kliničnih raziskav strokovnjakov in statistikov ter pregleduje in nadzoruje revizijski odbor Institucionalni (IRB), da se zagotovi študija je tako etično in znanstveno utemeljena (tako v konceptu ter v izvedbi) in ščiti udeležence.
Ampak to ni bilo vedno tako. Ni bilo, dokler je bilo 1962 drog Spremembe minilo, da je Food and Drug Administration (FDA) dobil pooblastila za urejanje in odobri drog v Združenih državah Amerike. Pred uredbe FDA, v resnici pred sodobnimi temeljijo na dokazih medicinske prakse, ni bilo kliničnih preskušanj. Zgodnje medicinske študije so bile bolj kot poskusov in napak. Menijo, da je bolj kot opazovanje kot karkoli drugega. Na vrhu, da udeleženci niso nujno prostovoljci, ali če so to storili prostovoljca, kvote niso bili dobri, da so povedali, kaj so v resnici sami prijavili za.
Do začetka 20. stoletja, več kot 92 odstotkov zdravil, ki se prodajajo v ZDA so bili goljufivo, neučinkoviti, nedokazano ali nevarno. Zaradi tveganj, povezanih s tem, kar nekateri imenujejo " kača olje " zdravljenja, leta 1905 American Medical Association je napovedal program certificiranja drog in pečatom po drogah, ki so bili ovrednoteni za kontrolo kakovosti in varnosti [vir: FDA]. Kljub temu,
[1] 