To nezaupanje nedvomno pomagalo gorivo priljubljenosti zelišč v Zahod. Mnogi ljudje prevzeli odgovornost za svoje zdravje v svoje roke, v bistvu self-medicating. Kot rezultat, zdravstvena ustanova zahteva na začetku 21. stoletja za vključitev zelišč v njihovih praksah, ki ustvarja hibrid sodobne in tradicionalne medicine, ki se imenuje komplementarne in alternativne medicine (CAM) [vir: White House]. Ta praksa je še vedno temelji na varnosti in učinkovitosti zelišč samih. In brez regulacije FDA, zdravniki so prav tako negotove kot kdorkoli drug, ki jih zanima vadil CAM kako varen ali učinkovit zeliščni dodatek lahko. Pod grožnjo tožbe za nepravilnosti, da je težko kriv zdravnike, ki zavračajo priporočanje nepreizkušene in neregulirane zelišča za svoje bolnike.
Ob vseh teh potencialnih pasti in celo dokazano smrti, zakaj ne FDA urediti zelišča? Odgovor je, da v skladu z zveznim zakonom, ne morejo. Ugotovite, zakaj na naslednji strani
DSHEA:. Zakaj FDA ne ureja Zelišča
Torej, zakaj ne uprava za hrano in zdravila (FDA) urejajo zelišč? Najbolj topi (vendar točni) odgovor je, da so zeliščne sestavine najdemo v dopolnilih na trgu preprosto ni bil razvrščen kot droge - oni šteje prehranskih dopolnil. Nekatere naravne rastline, kot so marihuana in psilocibin gobami, so razvrščeni kot zdravila. Ti pa se štejejo prepovedane droge namesto zdravila tisti, in se izvajajo v okviru pristojnosti za izvrševanje agencije zasvojenosti namesto FDA.
Klasifikacija zelišč v obliki prehranskih dopolnil prihaja iz prehransko dopolnilo Zakona zdravje in izobraževanje 1994 (DSHEA). Dejanje v bistvu veže regulativnih roke FDA. Proizvajalcev farmacevtskih in over-the-counter (OTC), zdravila, enako mora najprej dokazati, da so njihovi izdelki učinkovita in varna. Po povprečno 8,5 leta vrednosti testov, ki poteka najprej v laboratorijih in nato v kliničnih preskušanjih na univerzah, proizvajalci drog vloži pritožbo za odobritev FDA. FDA je nato pregleduje zahtevke in bodisi potrdi drogo, je uvrstitev kot OTC ali zdravilo na recept. Če FDA ne odobri zdravilo, ga ni mogoče prodati v Združenih državah Amerike. Le okoli 0,1 odstotka spojin najprej preizkušeni v
